• <tr id='jEwo7j'><strong id='jEwo7j'></strong><small id='jEwo7j'></small><button id='jEwo7j'></button><li id='jEwo7j'><noscript id='jEwo7j'><big id='jEwo7j'></big><dt id='jEwo7j'></dt></noscript></li></tr><ol id='jEwo7j'><option id='jEwo7j'><table id='jEwo7j'><blockquote id='jEwo7j'><tbody id='jEwo7j'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='jEwo7j'></u><kbd id='jEwo7j'><kbd id='jEwo7j'></kbd></kbd>

    <code id='jEwo7j'><strong id='jEwo7j'></strong></code>

    <fieldset id='jEwo7j'></fieldset>
          <span id='jEwo7j'></span>

              <ins id='jEwo7j'></ins>
              <acronym id='jEwo7j'><em id='jEwo7j'></em><td id='jEwo7j'><div id='jEwo7j'></div></td></acronym><address id='jEwo7j'><big id='jEwo7j'><big id='jEwo7j'></big><legend id='jEwo7j'></legend></big></address>

              <i id='jEwo7j'><div id='jEwo7j'><ins id='jEwo7j'></ins></div></i>
              <i id='jEwo7j'></i>
            1. <dl id='jEwo7j'></dl>
              1. <blockquote id='jEwo7j'><q id='jEwo7j'><noscript id='jEwo7j'></noscript><dt id='jEwo7j'></dt></q></blockquote><noframes id='jEwo7j'><i id='jEwo7j'></i>
                 英信达认证服务
                首页 >>认证服务ζ项目 >> ISO13485医疗器械管理体系
                对于医疗器械行业, 它不同于其他行业, 产品的设计、生产的符合性是至关重要的,医疗器械产品的质量将直接关乎人的健康和生命。但是怎样达到产品的标准,满足法律法规的要求,降低不安全的风险呢?ISO13485国际标准ξ的出台,给我们医疗器械行业的企业家作出了回答,也提供了一ζ 条捷径。企业如果通过了ISO13485的认证,就证明了企业符合国家的法律法规要求,这将给企业打开了一个大门,开了一个通行证。
                    所以,您的企业通过了ISO13485的认证,既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还∞可以向顾客展示您的企业是一个规范的企业,您的企业是一个合法◆的企业,从而提高了顾客对您的信任度。
                   时至今日,ISO13485标准的认证已经是医疗器械生产和经营企业的首选。您的企业可以单独申请ISO13485认证,也可以和ISO9001的认证一起申请。如果您的企业已经取得ISO9001的认证证书,那么您可以将两个体系结合起来,同时审核、同时认证,这样您的企业还可以免去多次审核的麻烦。如果您的企业在申请ISO13485的同时,还想取得【产品的CE认证证书,SNQA将会同时给予您愉快的帮助。
                    ISO13485:2003认证能够作为制造厂家的一种承诺:产品的始终一致性,并同时遵守所在国的法律法规要求,顾客可以放心地使用。